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港华(c)不同Fe/Ni比率的FNPBO催化剂的对应Tafel斜率。【小结】总的来说,燃气该工作通过简单的低成本方法合成了可调节P/B比的非晶Ni-P-B-O纳米笼和可调节Fe/Ni比的Fe-Ni-P-B-O纳米笼。
优异的本征电化学催化活性的来源可归结为以下几个原因:双组首先,双组引入P和O可能弱化金属键,使催化金属原子中心周围的电子重排,降低中间态形成的能垒。活动(a)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2纳米笼在析氧反应稳定性测试后Ni2p的高分辨XPS谱。全面(b)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2纳米笼在析氧反应稳定性测试后P2p的高分辨XPS谱。
【引言】在清洁能源领域,推开氢气能量密度高且环境友好,被视为替代汽油的理想燃料。包含金属-硼-氧成分的磷材料会通过降低中间体形成的能垒、济南弱化金属键的方式,大大加强析氧反应催化活性,其中磷也可能作为活性中心。
FNPBO纳米笼包含多种金属与非金属元素,港华可以减弱金属键合作用,从而使催化金属原子中心的电子发生重排,降低中间态形成的能垒。
此外,燃气向Ni-B-O催化剂中添加适量的P和Fe,燃气达到j10的过电势可以降低到236mV,Tafel斜率可以大大减少至39mVdec-1.和本征电催化活性相关的给定过电势下的js,和先进的RuO2相比也得到了明显提升。双组这对钙钛矿太阳能电池的稳定性和的性能研究而言至关重要。
活动 图5.以氧结尾的Si在EC/DEC和EC/DEC+10%FEC电解液中的锂化过程示意图[4]。WGC能够保存敏感的电池材料,全面与纯锂金属相比,WGC上的SEI要薄得多,导致库伦效率增加[2]。
这个问题在金属有机框架(MOF)中更加突出,推开因为主体框架很容易受到电子损坏。在低面容量区,济南锂金属优先沉积在石墨烯笼子的内部。